Medicamentos que recorrem ao agonista GLP-1 têm sido associados a este tipo de problema
Mounjaro, Ozempic ou Wegovy. Medicamentos que estão a ser massificados para o emagrecimento, mas que podem trazer consequências associadas.
De acordo com a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (EUA), há um risco potencialmente acrescido de desenvolvimento de uma condição oftalmológica para quem toma este tipo de medicamentos, também utilizados para a diabetes.
A FDA informou mesmo os doentes e os profissionais de saúde de que estes medicamentos, todos com recurso ao agonista GLP-1, da situação.
De resto, a organização norte-americana já pediu à Eli Lilly e à Novo Nordisk, que fabricam, respetivamente o Mounjaro e o Zepbound e o Ozempic e o Wegovy, que adicionem esta informação à lista de “avisos e precauções”, nomeadamente pelo risco de neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica.
Também conhecida como NAION, esta condição, considerada grave, ocorre por causa da interrupção súbita do fluxo sanguíneo, podendo mesmo causar cegueira.
“O comunicado da FDA sobre a segurança dos medicamentos aplica-se a todos os medicamentos com atividade agonista do recetor GLP-1 e não faz referência a quaisquer descobertas específicas para medicamentos da Lilly. Estamos a avaliar cuidadosamente a atualização e responderemos à FDA prontamente”, disse um porta-voz da Lilly à agência Reuters.
“A Novo continua a acreditar que os dados não estabelecem uma relação de causa-efeito e continuamos confiantes no perfil de risco-benefício dos nossos medicamentos GLP-1”, disse um porta-voz da Novo Nordisk, também citado pela agência britânica.
De acordo com a Agência Europeia do Medicamento (EMA), a NAION afeta uma em cada 10 mil pessoas que tomam semaglutido, o ingrediente ativo das injeções da Wegovy e do Ozempic.
De resto, quatro pacientes na Dinamarca relataram problemas semelhantes após a utilização de medicamentos que recorrem ao GLP-1, tendo sido todos indemnizados.
Um grande estudo publicado em 2025 acompanhou quase 175 mil doentes diabéticos tratados com semaglutido e um número igual de doentes que utilizavam medicamentos não-GLP-1. O estudo constatou que o risco de NAION mais do que duplicou após dois anos de tratamento com um medicamento GLP-1, em comparação com medicamentos para a diabetes de outras classes.
