Atrofia muscular espinhal tipo 1 e o medicamento mais caro do mundo. Um explicador sobre a doença das gémeas luso-brasileiras
25 nov 2023, 21:03
Afeta um em cada 11 mil bebés e é uma doença devastadora, sendo a causa genética mais comum nas crianças até aos dois anos de vida. Como a bebé Matilde, também as duas gémeas luso-brasileiras que foram tratadas no Hospital de Santa Maria para a atrofia muscular espinhal tipo 1.
Preparámos um explicador para entender melhor que doença é esta.