"Quando duvidamos da nossa sanidade mental é complexo". Seis anos depois de descobrir que tem endometriose, Susana fundou a MulherEndo

Licenciada em Ciências da Comunicação pela Universidade Fernando Pessoa, no Porto. Depois de três anos como repórter multimédia no Jornal de Notícias deixou a cidade onde nasceu para trás, iniciando uma desafiante viagem até ao centro-sul do país, onde pretende dar continuidade ao seu trabalho. Aos 26 anos procura inserir a sua marca no universo digital da CNN portuguesa. Mulher de causas, usa a voz para combater a desinformação e o conformismo, e conta com a ajuda de dois braços direitos: a caneta e a câmara de filmar.
29 mar 2025, 08:05

Susana Fonseca, 40 anos, teve o seu diagnóstico de endometriose em 2007, com 22 anos. Agora é uma das fundadoras da MulherEndo - Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose, criada em 2013, e que atualmente conta com cerca de 800 associadas. 

"Fazemos um acompanhamento direto às doentes que nos procuram, ou que não se sentem bem acompanhadas, ou que querem compreender a doença e todas as valências e tudo aquilo que podem fazer para recuperar a sua qualidade de vida", explica em entrevista à CNN Portugal. 

Leia na íntegra a reportagem "Há momentos em que desejamos estar mortas". 30 anos de endometriose em Portugal contados por quem lutou por um diagnóstico, da jornalista Daniela Costa Texeira, com vídeo e edição de Sofia Marvão.

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