Vacina da Novavax "pode ser autorizada num futuro próximo", garante regulador europeu

7 dez 2021, 15:05
Novavax
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Caso esta aprovação se venha a confirmar, a vacina Nuvaxovid será quinta autorizada para a UE, juntando-se às da Pfizer/BioNTech, da Moderna, da Janssen e da AstraZeneca,

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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, no acrónimo em inglês) avançou esta terça-feira que admite aprovar "num futuro próximo" a vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa de biotecnologia norte-americana Novavax, cujos resultados tem vindo a analisar desde 17 de novembro passado.

"A vacina da Novavax pode ser autorizada num futuro próximo", adiantou Emma Cooke perante os ministros da Saúde da União Europeia (UE), em Bruxelas, citada pela agência Reuters.

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Designada Nuvaxovid, a vacinada desenvolvida pela Novavax é baseada na injeção direta da proteína 'spike' do vírus, que este usa para entrar nas células humana, e o regime de vacinação exige duas doses administradas por via intramuscular com 21 dias de intervalo.

Caso a vacina da farmacêutica norte-americana receba, como se prevê, a luz verde do regulador europeu, é a quinta autorizada para a UE, juntando-se às da Pfizer/BioNTech, da Moderna, da Janssen e da AstraZeneca, que fazem parte do plano de vacinação português - que arrancou a 27 de dezembro de 2020.

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