O Infarmed - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde determinou a retirada do mercado de vários lotes de um medicamento usado no tratamento da depressão e ansiedade generalizada. Mas não só. O medicamento em causa é o Duloxetina toLife. Segundo um comunicado divulgado pelo próprio Infarmed foi "detetado um resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza", em alguns lotes.
Indicado para a depressão e para a perturbação de ansiedade generalizada, a bula do medicamento diz que também é utilizado no tratamento da dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente, cortante, penetrante, aguda, ou dolorosa ou semelhante a um choque elétrico).
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Há ainda alguns países que usam o medicamnto para o controlo da incontinência urinária de esforço (IUE) e para a fibromialgia, todavia, este ainda não foi aprovado pela FDA para estas situações. A FDA é a "Food and Drug Administration" a autoridade reguladora do medicamento dos Estados Unidos.
A empresa Towa Pharmaceutical, S.A, responsável pela produção do medicamento, irá fazer a "recolha voluntária" dos lotes identificados pelo Infarmed. No entanto, a autoridade nacional determinou "a suspensão imediata da comercialização destes lotes".
No comunicado divulgado pelo Infarmed pode ler-se que "as entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução". Mas quem os toma também não foi esquecido: "Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo", acrescentam.
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A informação avançada pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde permite identificar os lotes (a negrito) em causa:
5634662 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 7 unidade(s) 221063 (validade - 31/05/2025)
5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220524 (validade - 31/08/2024)
5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 211459 (validade - 31/08/2024)
5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 211789 (validade - 30/09/2024)
5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220121 (validade - 31/01/2025)
5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220995 (validade - 31/05/2025)
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5634670 - Duloxetina toLife Duloxetina 30 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 221138 (validade - 30/06/2025)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 211439 (validade - 31/07/2024)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220522 (validade - 31/08/2024)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 211438 (validade - 31/08/2024)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 211785 (validade - 30/09/2024)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220086 (validade - )31/01/2025
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 220984 (validade - 31/05/2025)
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5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 221288 (validade - 30/06/2025)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 230117 (validade - 31/01/2026)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 2301171 (validade - 31/01/2026)
5634738 - Duloxetina toLife Duloxetina 60 mg Cápsula gastrorresistente 28 unidade(s) 230833 (validade - 31/03/2026)
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